제약 산업용 PTFE 라이닝 반응기

제약 산업용 PTFE 라이닝 반응기 란 무엇입니까?

Zhuoyan 공장의 제약 산업용 PTFE 라이닝 반응기는 API, 의료 중간체 및 생물학적 시약 합성에만 사용되는 매우 매끄러운 이음매 없는 PTFE 라이닝을 갖춘 특수 청정 등급 압력 용기입니다. 복잡한 용매에 내성이 있는 일반 화학 반응기와 달리 이 제품은 금속 이온 침전이 매우 적고 매질 잔류물이 없다는 점에 중점을 두고 제약 GMP 위생 요구 사항을 완전히 충족합니다. 내부 라이닝은 3mm의 얇고 균일한 수입 불소 시트를 채택하여 사각지대가 없으며 전체 청소 및 살균이 용이합니다. 표준 용량 범위 50L–3000L, 작동 온도 -180℃~180℃, 적합한 저/중압 청정 반응 환경.

제품 적용 시나리오

고순도 의약품 생산 전용: 소량 배치 API 합성, 의료용 중간체 정제, 생물학적 시약 혼합, 저온 의약품 결정화. 주로 클린룸 지원 장비 주문을 위해 동남아시아 제약 공장 및 국내 생명 공학 기업에 제품을 수출합니다.

성능 비교표

화학 고객을 위한 공장의 핵심 이점

1. 약물 순도를 보장하기 위해 저침전 PTFE 원료를 수입하십시오.

2. 클린룸 살균을 위한 완전 사각지대 없는 라이닝 디자인

3. GMP 워크샵을 지원하는 위생 플랜지 및 일치하는 라이닝 교반기

4. 전문 기술팀이 제약 청정 구역의 레이아웃 도면을 최적화합니다.

5. 가공 중 교차 오염을 방지하기 위한 독립적인 청정 생산 구역

제조 및 QC 프로세스

1. 모든 내부 용접 부위를 정밀 연마하여 데드 코너를 제거합니다.

2. 깨끗한 작업장 나트륨 활성화 및 먼지 없는 진공 라이닝

3. 이중 검사 : 청결도 테스트 + 10KV 스파크 누출 감지

4. 클린룸 납품을 위한 독립적인 먼지 없는 플라스틱 포장

판매 후 지원 및 보증

1. 클린룸 장비 설치를 위한 원격 영상 안내

2. 의약품 생산 라인에 대한 연간 클린 라이닝 유지 관리 알림

3. 위생적인 ​​교체용 교반 부품을 장기간 공급하십시오.

4. 보증 기간 : 강철 쉘 10 년, PTFE 라이닝 5 년, 교반 부품 2 년

FAQ(제약 독점)

Q1: 이 반응기는 GMP 청정 생산 기준을 충족합니까?

A: 네, 모든 내부 라이닝 공정은 제약 위생 요건을 준수합니다. 관련 검사 보고서를 제공할 수 있습니다.

Q2: 의료 중간체의 저온 결정화에 사용할 수 있나요?

A: 온도 범위 -180℃~180℃는 저온 약물 결정화 반응을 완벽하게 지원합니다.

Q3: 위생 라이닝 임펠러를 지원 액세서리로 사용할 수 있습니까?

A: 우리는 GMP를 준수하는 PTFE 라이닝 교반 구성 요소 전체 세트를 공급합니다.

Q4: 클린룸 레이아웃에 따라 장비 구조를 조정할 수 있습니까?

A: 당사 기술팀은 귀하의 깔끔한 작업장 도면을 기반으로 입구/출구 위치를 최적화합니다.

Q5: 제약 매체 호환성에 대한 샘플 테스트가 가능합니까?

A: 약물 매체 검증을 위해 작은 테스트 용기 샘플을 제공할 수 있습니다.